遺伝子検査のご案内

～あなただけの「からだの設計図」を知る、近未来の健康診断～

特定のがんになりやすい・なりにくい、コレステロールが高めになりやすい、お酒に強い・弱い、塩分でむくみやすい…。こうした体質の違いの多くは、生まれつき持っている遺伝子のわずかな個人差によるものです。当院では、自分の体質や将来の病気のリスクを科学的に「見える化」し、今日からの生活習慣に活かすための遺伝子検査「グリーンコード」を導入しています。

こんな方におすすめです

自分の体質を知りたい方
健康診断の結果は正常だけれど、将来の病気が気になる方
ご家族・ご親戚にがんや生活習慣病の多い方
お酒の強さや塩分・コレステロールへの体質を知り、生活改善に役立てたい方
人生100年時代に向けて、今のうちから健康管理を効率的に行いたい方

グリーンコード遺伝子検査とは

臨床遺伝専門医（遺伝性疾患を専門に扱う医師）でもある当院の院長が、自信を持っておすすめする遺伝学的検査です。これまでの医学研究で明らかになった「遺伝子の個人差」と「病気のなりやすさ」の関係をもとに、あなた独自の発症リスクスコアを算出します。

日本人（東アジア人）のデータをもとに開発され、10年以上にわたり医療機関で活用されながら毎年バージョンアップを重ねている、実績ある検査です。
詳しくはグリーンコード公式サイトをご覧ください。

＊検査は自費診療で、成人の方のみ対象です。あらかじめご了承ください。

検査の特長

日本人向けにカスタマイズ：日本人（東アジア人）のデータを用いているため、日本人の体質に合った精度の高い結果が得られます。

豊富な検査項目：がん、糖尿病などの生活習慣病、認知症などの脳・神経の病気、白内障や難聴などの目・耳の病気、心筋梗塞などの心臓・血管の病気まで、多数の疾患を網羅。さらに約80種類の薬剤に対する副作用の出やすさや代謝の特徴もわかります。検査項目の詳細はこちらをご覧ください。

負担の少ない検査：唾液を採取するだけですので採血は不要です。

結果説明は専門家が担当：ゲノムコンシェルジュ資格を持つ保健師・看護師が、オンライン面談で結果と今後の健康管理についてわかりやすく指導します。

アプリでいつでも確認・習慣化サポート：専用アプリ「POSRI」で結果を管理しながら、科学的根拠のある健康習慣を学び、日々の生活に取り入れていくことができます。

検査でわかること

① 病気の発症リスク

一般的な日本人と比べて、自分が何倍その病気になりやすい（または、なりにくい）かを疾患別に確認できます。リスクが高い項目だけでなく、低い項目も表示されるので、安心材料にもなります。

例えば、食道がんの相対リスクが1.58倍と判定された方の場合：一般的な日本人が生涯に食道がんを発症するリスクは2％ですが、この方はおよそ4％ということがわかります。さらに、食道がんの発症には遺伝の影響が20％、喫煙・飲酒などの環境因子の影響が80％とされているため、生活習慣を見直すことで発症リスクを大きく下げられる可能性があることもわかります。

各疾患について、症状や治療法などの詳しい説明も確認可能。さらに、これまでの医学研究で判明している「リスクを下げるための生活習慣」が一覧で表示され、アプリの「習慣にする」ボタンから日々の実践をサポートしてもらえます。

② 体質

自分の遺伝子型がわかります。例えば「食塩感受性高血圧」であれば、塩分によって血圧が上がりやすいタイプか、上がりにくいタイプかを、一般的な日本人の傾向と比較しながら確認できます。お酒の分解能力や脱毛の体質なども対象です。病気のリスクと同じく、体質改善に役立つ科学的根拠のある習慣も合わせて確認できます。

③ 健診項目の異常値の出やすさ

血圧、BMI、コレステロールなど、一般的な健康診断の項目について、自分が異常値を出しやすい体質かどうかがわかります。こちらも、予防に役立つ生活習慣をアプリで確認しながら、無理なく日常生活に取り入れることができます。

④ 薬剤への応答（薬剤反応性）

鎮痛剤、胃薬、高コレステロール血症治療薬、抗がん剤など、注意が必要な薬剤の一覧を確認できます。薬剤ごとの詳細では、実際に販売されている薬剤名や使用される病気に加え、あなたにとって望ましい投与量の調整についても示されます。

実際にその薬を使用中、または今後使用する可能性がある場合は、結果を主治医に提示することで、根拠となる論文や診療ガイドラインなどの専門的な情報も含めて、適切な投与量の選択に役立てることができます。

オプション検査について

グリーンコード遺伝子検査に加えて、以下の検査もオプションで受けていただけます。ご家族にがんや高コレステロール血症の方が多い場合などに特におすすめです。

遺伝性乳がん・卵巣がん症候群（HBOC）

この疾患に関わる遺伝子変化を持つ方は250人に1人と、決して少なくありません。変化を持つ女性は生涯で乳がんを発症する確率が約70％、卵巣がんは20～40％、男性は前立腺がんが約30％、男女ともに膵がんは1～7％とされています。あらかじめがんになりやすい遺伝的なリスクを知ることができれば、定期的な検診によって早期発見・早期治療につなげることができます。なお、この遺伝子変化は50％の確率で親から子へ伝わります。

こんな方におすすめです：

ご親戚に遺伝性乳がん・卵巣がん症候群の患者さんがいる方
血縁者に乳がん、卵巣がん、膵がん、前立腺がんの方が複数いる方
検査結果を踏まえて、今後のがん検診の計画をしっかり立てたい方

家族性高コレステロール血症（FH）

LDLコレステロール（いわゆる悪玉コレステロール）を正常に代謝できず、高い状態が続くことで若いうちから心筋梗塞などの心血管イベントを起こしやすい遺伝性の疾患です。心血管イベントを防ぐには、早期発見・早期治療が重要です。

関連する遺伝子に1個の変化を持つ方は約300人に1人と多く、心筋梗塞を起こす危険性は一般の方の10～20倍にもなります。2個の変化を持つ方はより進行が早く、子どものうちに血管が詰まることもあり、コレステロールを下げる薬を使わない場合の平均死亡年齢は28歳と報告されています。この遺伝子変化が親から子へ伝わる確率は50％です。